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Recherche Translationnelle

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Dans le cadre des objectifs du Centre Thématique de Recherche et de Soins (CTRS) de l'institut du thorax, l'unité développe des programmes de recherche translationnelle à l'interface entre la recherche pré-clinique et la recherche clinique qui sont réalisés dans le Centre d'Investigation Clinique (CIC Inserm04)  thorax.

Allocataires d'un contrat d'interface de recherche translationnelle ou d'un Contrat Hospitalier de Recherche Translationnelle

Ces contrats dont l'objectif est de favoriser les projets de recherches translationnelles sont établis pour les cliniciens entre le CHU et l'INSERM, pour les chercheurs entre l'INSERM et le CHU et pour les enseignants-chercheurs entre l'Université et le CHU.
liste des allocataires de contrat d'interface par équipe

Equipe III

Equipe AVENIR/ATIP

Programme Hospitalier de Recherche Clinique (PHRC) 2005-2011

PHRC nationaux

2010. Evaluation de l'efficacité thérapeutique de la metformine dans le traitement de l'HTAP. Etude MetHTAP. (investigateur principal : Dr A Haloun)
2010. Traitement des lésions athéromateuses de l'artère fémorale commune par technique endovasculaire versus chirurgie ouverte.(investigateur principal : Dr Y Goueffic)
2009. Syndrome de repolarisation précoce : Définir le risque, stratifier la prise en charge et comprendre les causes. Etude clinique et génétique. (investigateur principal : Pr V  Probst)
2009. Thérapie cellulaire: étude des modifications infracytogénétiques induites lors la culture des cellules souches adultes en condition de grade clinique (étude MESSAGE). (investigateur principal : Pr P Lemarchand)
2009. Facteurs prédictifs du rejet chronique chez le transplanté pulmonaire : Etude COLT. (investigateur principal : Pr A Magnan)
2008. Identification de bio-marqueurs du pronostic d'une maladie chronique: Analyse des profils d'expression génique dans le sang du sinus coronaire et le sang périphérique dans l'insuffisance cardiaque humaine. (investigateur principal : Dr. G Lande).
2007. Approche génétique et physiologique pour l'identification des mécanismes responsables des valvulopathies par dégénérescence myxoïde. (investigateur principal : Pr H. Le Marec)
2005. Evaluation de l'intérêt d'un traitement par quinidine pour la prise en charge des patients atteints d'un syndrome de Brugada à risque élevé et implantés d'un défibrillateur. (investigateur principal : Pr H Le Marec)

PHRC régionaux et inter-régionaux

2011. Etude ""ECLA-GEN - Etude comparative des lésions Athéromateuses - analyse des phénotypes/du transcriptome des plaques carotidiennes et fémorales - analyse des différences du métabolisme osseux entre les différentes localisations artérielles" (investigateur principal : Dr Y. Goueffic) 
2011. Etude "EVABIR - Evaluation du rôle du récepteur aux acides biliaires FXR dans la physiopathologie de l'insulinorésistance" (investigateur principal : Pr B Cariou).
2011. "Identification des facteurs génétiques impliqués dans les troubles de la conduction cardiaque" (investigateur principal : Pr V. Probst)  
2011. "Déterminantes et conséquences de la fibrose myocardique dans la cardiomyopathie hypertrophique. Relation avec le TGF beta, le BMP-2 et la périostine" (investigateur principal : Pr Th Le Tourneau)
2010. PC-SCA-9: Interêt du dosage de PCSK9 dans les syndromes coronariens aigus. (investigateur principal : Pr B Cariou).
2010. Analyse génomique intégrée du tissu auriculaire dans la fibrillation atriale permanente: vers l'identification de nouvelles cibles thérapeutiques. Etude non interventionnelle multicentrique prospective contrôlée. (investigateur principal : Dr JC Roussel)
2009. Aspect génétique du rétrécissement aortique: des formes familiales aux polymorphismes fréquents. (investigateur principal : Pr V Probst)
2008. Recherche de déséquilibres génomiques (remaniements infracytogénétiques) par Puces à ADN haute résolution (array CGH) chez des patients présentant une cardiopathie conotroncale sporadique et non syndromique. (investigateur principal : Dr C Le Caignec).
2007. Stress oxydant dans l'insuffisance cardiaque (investigateur principal: JN Trochu)
2007. Etude ABOC (mécanismes de l'anémie chez les bronchopathes chroniques) (investigateur principal: A Chambellan)
2007. Facteurs prédictifs des exacerbations dans l'asthme sévère (investigateur principal : A Magnan)
2007. Evaluation moléculaire de la variabilité phénotypique des pathologies rythmiques rares par puces à ADN.(investigateur principal : Pr Probst)
2006.Thérapie cellulaire de l'insuffisance cardiaque chronique d'origine ischémique : administration endocardique de cellules souches mésenchymateuses autologues (essai MESAMI). (investigateur principal : Pr P Lemarchand)
2006. Etude du rôle de PCSK9 et de FXR dans la physiopathologie de la dyslipidémie mixte associée à l'insulinorésistance. (investigateur principal : Dr Bertrand Cariou)

 



Mis à jour le 25 novembre 2011 par Pierre PACAUD

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